Swiss HePaの紹介
肝疾患が公の場で議論されることはほとんどなく、肝疾患に罹患した人やその家族は積極的な支援を受けられないことがよくあります。私たちはそれを変えたいのです!そのため、私たちはスイス初の肝臓患者団体であるスイス HePa を設立しました。
経験を交換し、影響を受けた人々を支援する
2017年11月まで、スイスには肝疾患患者のための全国組織は存在しなかった。それが私たちがスイス HePa を開発した理由です。協会の最も重要な目標:
患者・親族ネットワークの構築と医師・専門看護師のプラットフォームの構築
自助グループを設立し、さらなる情報を提供して信頼を築き、お互いをサポートする
健康保険会社、当局、企業、その他の組織や団体の意識を高めるための社会的受容性の向上
一般開業医の間で希少肝疾患に対する意識を高める
経験を交換し、影響を受けた人々を支援する
2017年11月まで、スイスには肝疾患患者のための全国組織は存在しなかった。それが私たちがスイス HePa を開発した理由です。協会の最も重要な目標:
患者・親族ネットワークの構築と医師・専門看護師のプラットフォームの構築
自助グループを設立し、さらなる情報を提供して信頼を築き、お互いをサポートする
健康保険会社、当局、企業、その他の組織や団体の意識を高めるための社会的受容性の向上
一般開業医の間で希少肝疾患に対する意識を高める
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